Cuba y EE.UU. producirán medicamento Heberprot-P

Las compañías cubana Heber Biotec y norteamericana Mercurio Biotec acordaron unir esfuerzos para llevar la terapia del Heberprot-P a pacientes con úlcera del pie diabético (UPD) en Estados Unidos, una vez aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) del país norteño.

Por la historia de éxito del producto y el compromiso establecido entre Mercurio y Heber, es de esperar que la terapia cubana pueda reducir el riesgo relativo de la amputación por UPD en EE.UU. en más de la mitad de las cifras actuales, según informó en nota de prensa el grupo empresarial BioCubaFarma.

Cerca de un millón de pacientes estadounidenses debutan con UPD anualmente.

Esta complicación aumenta el riesgo de amputaciones de las extremidades inferiores. En cinco años, la cantidad de amputados en Estados Unidos aumentó de 73 mil a 85 mil, con negativas consecuencias para las familias y los sistemas de salud, afectaciones sociales y económicas.

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