Soberana 02 muestra eficacia de alcance mundial

Falta aún por conocer, la eficacia de la combinación de las dosis de Soberana 02 con Soberana Plus, la formulación que ha liderado el Instituto Finlay junto a otras instituciones científicas cubanas.

La eficacia de Soberana 02 fue establecida por un Comité Independiente, y aunque ya cumple con la condición de vacuna, su uso de emergencia será autorizado por el Cecmed.

El primer secretario del Partido y Presidente Miguel Díaz-Canel expresó a un grupo de científicos reunidos en el Instituto Finlay de Vacunas, la gran alegría por el nuevo resultado de la ciencia cubana, que calificó de alcance mundial.

La ciencia cubana vuelve a hacer historia

Vicente Vérez Bencomo, director del Instituto Finlay de Vacunas, resaltó que el resultado en la eficacia de Soberana 02, en sus dos dosis, es realmente muy reconfortante, porque se obtuvo en un escenario de circulación de cepas mutantes.

No es una eficacia contra la cepa original, sino contra la combinación de las cepas circulantes en La Habana en estos momentos, donde hay un por ciento importante de las llamadas preocupantes.

Estos resultados son intermedios -aclaró Vérez Bencomo-, el ensayo sigue y en un par de semanas tendremos el cierre de la eficacia de las tres dosis, que esperamos sea superior.

Recordó que la OMS considera para validar la condición de vacuna que el candidato tenga el 50 por ciento de eficacia, y recomienda que el intervalo de confianza del análisis de esa eficacia supere el 30 por ciento; Soberana 02 cumple con los dos requisitos, dijo.

Precisiones de un resultado alentador

Dagmar García Rivera, directora de investigaciones del Instituto Finlay de Vacunas, insistió en que el dato reportado este sábado es la eficacia del esquema de dos dosis de Soberana 02, lo cual significa que son suficientes para cumplir los requisitos de la OMS para considerar que un candidato se convierta en vacuna.

Los resultados de eficacia que le aporta a este dato la tercera dosis todavía no los tenemos, añadió García Rivera, y predijo que, lógicamente, será un resultado superior al 62 por ciento.

El director adjunto del Instituto Finlay de Vacunas, Yuri Valdés Balbín, anunció que en los próximos días se presentará a la autoridad reguladora -el Cecmed- la solicitud de Autorizo del Uso de Emergencia.

El director del Instituto, Vicente Vérez Bencomo, agradeció a los voluntarios que participaron en el ensayo clínico y especialmente a los que resultaron placebo.

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