por Desarrollado por el Instituto Finlay, el inyectable heptavalente se registrará bajo la marca comercial Quimi-Vio y llegará a todas las provincias cubanas, explicó Dagmar García, directora de Investigaciones de la entidad.
En el mundo existe este medicamento pero en la mayor de las Antillas no está disponible por elementos asociados a los altos precios.
Especificó García que la demostración clínica para este fármaco ha sido diferente a la enfrentada por el país en casos anteriores.
«Y es que luego de realizar la fase de evaluación preclínica, en animales de laboratorio, comenzaron los ensayos en humanos para demostrar la seguridad del producto», destacó.
Tales ensayos fueron desarrollados desde 2014 en la provincia de Cienfuegos, donde se han inmunizado más de cinco mil niños comprendidos entre uno y cinco años de edad. De hecho este es el grupo etario donde primero se introducirá la vacuna en Cuba, puntualizó la especialista.
Como parte de la metodología investigativa, que incluyó el habanero Hospital Pediátrico Juan Manuel Márquez, también se incorporaron en el ensayo lactantes entre dos y tres meses.
Esta estrategia demuestra la seguridad del producto, y la importancia de su introducción en el país como un ejemplo de integración entre la industria biotecnológica cubana y el sistema nacional de salud, subrayó Darielys Santana, Coordinadora General del Proyecto.
Quimi-Vio se sumará entonces al esquema cubano de vacunación infantil, que incluye ya 10 inmunógenos contra 13 enfermedades, entre ellas la difteria, el sarampión, la parotiditis, la rubéola y la tosferina. Algunos de los inyectables además, son producidos en la isla como la diseñada como el hemófilo, la hepatitis B y la pentavalente.
Estos resultados se presentarán ante la comunidad científica reunida en el XXVIII Congreso de Pediatría que inicia hoy en el Palacio de Convenciones de La Habana.
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